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Pressemitteilung

Berlin Heart und Scandinavian Real Heart starten gemeinsames Forschungsprojekt

Berlin, 12. Juni 2020. Als Experte auf dem Gebiet der Polyurethan-Verarbeitung, startet die Berlin Heart GmbH mit dem Unternehmen Scandinavian Real Heart ein gemeinsames Forschungsprojekt zur Entwicklung der Fertigungstechnologie von Komponenten mit Blutkontakt aus Polyurethan für das RealHeart® Total Artificial Heart.

Patienten, die an einer terminalen Herzinsuffizienz leiden, benötigen häufig mechanische Herzunterstützungssysteme, um die Wartezeit auf eine Herztransplantation zu überbrücken. Diese Systeme erfordern umfangreiche Tests und höchst zuverlässige sowie präzise Fertigungsprozesse. Mit seinen Produkten EXCOR® Adult und EXCOR® Pediatric verfügt Berlin Heart über jahrelange Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Materialen und Komponenten für Herzunterstützungssysteme.

Mit dem RealHeart® entwickelt Scandinavian Real Heart aktuell ein pulsatiles sowie implantierbares Herzunterstützungssystem, das auf die langfristige Unterstützung von Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz ausgelegt ist.

„Unser Ziel ist es, das Leben unserer Patienten nachhaltig zu verbessern. Daher freuen wir uns sehr, unser Wissen sowie unsere Erfahrung in diesem Projekt zu teilen“, so Sven-René Friedel, Geschäftsführer der Berlin Heart GmbH.

Mehr Informationen zu Scandinavian RealHeart: https://realheart.se/en/

Über Berlin Heart
Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Herzunterstützungssysteme, sogenannte Ventricular Assist Devices (VADs), für die mechanische Herzunterstützung. Mit den Produkten EXCOR® Adult und EXCOR® Pediatric ist es Berlin Heart möglich, als einziges Unternehmen weltweit Patienten jeden Alters und jeder Größe zu unterstützen, angefangen bei Säuglingen bis zu Erwachsenen.
Die Systeme von Berlin Heart dienen der links-, rechts- oder biventrikulären (beidseitigen) Herzunterstützung. Weltweit verwenden Kliniken das System für die kurz-, mittel- und langfristige Herzunterstützung, eine lebensrettende Therapiemöglichkeit für die Patienten.
Die Anwender können darüber hinaus rund um die Uhr auf einen klinischen und technischen Support zugreifen.

Die Verfügbarkeit einiger oder aller gezeigten Produkte kann aufgrund länderspezifischer Zulassungen eingeschränkt sein. Die Anwendung von EXCOR® VAD an Erwachsenen, RVAD – Unterstützung, Excor mobil und EXCOR® Active ist von der FDA nicht zugelassen.