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Pressemitteilung

Berlin Heart gibt CE-Kennzeichnung und erste Implantation der neuesten Kanülen-Generation zur Behandlung von Herzpatienten bekannt

Berlin, September 2021: Berlin Heart gibt heute die CE-Kennzeichnung und die erste Implantation einer innovativen Auslasskanüle zur mechanischen Kreislaufunterstützung mit dem parakorporalen pulsatilen EXCOR® Herzunterstützungssystem bekannt. Die neue EXCOR® Graftkanüle verbindet die Auslassseite der Blutpumpe mit der aufsteigenden Aorta für die linksventrikuläre Unterstützung, oder mit der Pulmonalarterie für die rechtsventrikuläre Unterstützung des Herzens.

EXCOR® Graftkanüle: Die neue Flexibilität der Graft-Anastomose

Die neue EXCOR® Graftkanüle bietet dem Chirurgen ein breites Anwendungsspektrum und Flexibilität während der Operation. Die innovative Kanüle kombiniert alle bewährten Flusseigenschaften der EXCOR® Kanülen mit den Vorteilen einer Graft-Anastomose.

Die Fortschritte auf dem Gebiet der mechanischen Kreislaufunterstützung und die Weiterentwicklung von Herzunterstützungssystemen ermöglichen es, dass sich schwerkranke Herzpatienten erholen und die oft sehr langen Wartezeiten auf ein Spenderherz überbrücken können. Berlin Heart hat eine Kanüle entwickelt, die eine komfortablere chirurgische Handhabung bei der Implantation und eine individuelle Anpassung an die Bedürfnisse der mit dem EXCOR® VAD-System behandelten Patienten aller Altersgruppen, vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen, ermöglichen soll.

Das Team der Kinderherzmedizin des Universitätsklinikums Hamburg Eppendorf (UKE) in Deutschland hat diese neue Kanüle erstmalig implantiert. Prof. Dr. med. Michael Hübler berichtet über diese erste Erfahrung: „Die neue Kanüle ist einfach zu handhaben und zu implantieren. Das flexible Design erlaubt die Anpassung an die individuelle Physiologie des Patienten."

Durch das weiche Graftmaterial dieser Kanüle kann der Anastomosewinkel so gewählt werden, dass die Blutzirkulationen reduziert und die Hämodynamik optimiert wird.1

Dr. med. Ares K. Menon, Herzchirurg und Geschäftsführer der Berlin Heart GmbH, fasst das Projektziel dieser Weiterentwicklung wie folgt zusammen: "Mit der EXCOR® Graftkanüle erfüllen wir den ungedeckten klinischen Bedarf an deutlich flexibleren und komfortableren Kanülen für die Aorten- und Pulmonalkanülierung bei Patienten aller Altersgruppen."

Die Philosophie von Berlin Heart basiert auf Zukunftsorientierung und Investitionen in Forschung und Entwicklung, immer mit dem Ziel, für jeden einzelnen Patienten eine passende Lösung anzubieten. 

Mit dieser Neuentwicklung wurde ein weiterer wichtiger Meilenstein in der Geschichte von Berlin Heart erreicht.


1 Effect of LVAD outflow conduit insertion angle on flow through the native aorta, KD May-Newman, BK Hillen, CS Sironda & W Dembitsky Journal of Medical Engineering & Technology Vol. 28 , Iss. 3,2004
 

Über Berlin Heart
Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Herzunterstützungssysteme, sogenannte Ventricular Assist Devices (VADs), für die mechanische Herzunterstützung. Mit den Produkten EXCOR® Adult und EXCOR® Pediatric ist es Berlin Heart möglich, als einziges Unternehmen weltweit Patienten jeden Alters und jeder Größe zu unterstützen, angefangen bei Säuglingen bis zu Erwachsenen.

Die Systeme von Berlin Heart dienen der links-, rechts- oder biventrikulären (beidseitigen) Herzunterstützung. Weltweit verwenden Kliniken das System für die kurz-, mittel- und langfristige Herzunterstützung, eine lebensrettende Therapiemöglichkeit für die Patienten. 

Die Anwender können darüber hinaus rund um die Uhr auf einen klinischen und technischen Support zugreifen.

Pressekontakt: 
Berlin Heart GmbH
Marketing & Public Relations 
Theresa Tolle
Wiesenweg 10
12247 Berlin
Tel. 030 8187 2600
theresa.tolle@berlinheart.de

 

Disclaimer:
Die Verfügbarkeit einiger oder aller gezeigten Produkte kann aufgrund länderspezifischer Zulassungen eingeschränkt sein. Die Anwendung von EXCOR® VAD an Erwachsenen, RVAD – Unterstützung, EXCOR® Venenkanüle, EXCOR® Gefäßkanüle für Graft, Excor mobil und EXCOR® Active ist von der FDA nicht zugelassen.